通化洞微GENETRON MRD TM实体瘤全程管理(5次MRD)

通过5次血液检测，动态监测手术后体内是否残留微量肿瘤，辅助评估复发风险。

适用人群

• 在通化已完成手术的早期或中期肺癌、肠癌、肝癌等实体瘤人士。
• 希望了解自己术后体内肿瘤残留情况的通化朋友。
• 想通过科学方式定期评估复发风险，为后续规划提供参考的人士。
• 已完成初次治疗，希望监测疗效、及早发现变化的通化朋友。
• 希望通过动态监测，与通化的主诊医生共同进行更精细的健康管理。
• 关注自身健康，希望通过新技术更主动地进行术后长期管理的朋友。

检测内容

这项检测好比给您的体内安装了一个高灵敏度的‘雷达’。它通过定期抽血，专门查找血液中可能存在的、由肿瘤细胞释放出来的极其微量的循环肿瘤DNA（ctDNA）。这些ctDNA像是肿瘤细胞的‘指纹’或‘碎片’，即使肿瘤在影像学检查中看不到，它也可能存在于血液中。检测的目的，是发现常规检查（如CT）无法察觉的、隐藏的微小残留迹象，从而更早地提示潜在的复发风险。它能帮助您和医生评估治疗是否彻底，以及在后续随访中动态观察体内的变化。需要了解的是，任何检测都有其极限，它监测的是已知的、与您肿瘤相关的特定基因变异，对于其他未知的或非常罕见的变异，存在无法检出的可能。阴性结果通常意味着未在血液中发现目标变异，但不能完全等同于体内绝对没有肿瘤细胞。

检测流程

整个过程非常便捷，主要采样方式是抽取您的静脉血液。每次检测大约需要10毫升血液，类似于常规的抽血体检。您无需空腹，正常饮食即可，这不会影响检测结果。抽血过程本身会有轻微的针刺感，但很快完成，没有其他不适。您可以在通化与我们合作的采样点完成抽血，或者选择由我们安排的护士上门服务。对于不便外出的朋友，我们也支持在专业人士指导下，通过快递邮寄血液样本到指定检测中心，确保样本在冷链条件下安全运输。

准确性说明

这项检测基于先进的二代测序技术，对血液中极低浓度的肿瘤DNA片段具有很高的分析灵敏度，旨在捕捉到万分之几水平的微量信号。实验室遵循严格的质量控制流程，确保检测的稳定性和可靠性。作为一种筛查和监测工具，其结果具有重要的参考价值。但需要明确，它不能替代影像学、病理学等临床常规诊断标准。如果检测结果为阳性，提示存在微小残留迹象，建议您携带报告与您的主诊医生进行深入沟通，结合其他检查结果和您的具体情况，综合判断并制定后续的随访或干预计划。检测本身仅对血液进行分析，对身体没有额外伤害。

详细流程

1. 项目咨询：通过电话或在线渠道，与我们通化的顾问沟通，确认您的需求和检测适用性。
2. 签署知情同意书：在充分了解项目内容后，线上或线下签署相关文件。
3. 首次样本采集：根据您选择的通化采样点或上门服务，完成第一次血液样本采集。
4. 样本寄送与分析：样本被安全送至中心实验室，开始基因测序与生物信息分析。
5. 生成首次报告：约10-15个工作日后，您会收到首次的检测分析报告。
6. 制定监测计划：与顾问一同规划后续4次血液采集的间隔时间点。
7. 定期监测采样：按照计划，在通化的指定时间点完成后续的血液样本采集。
8. 获取完整系列报告：每次检测后您都会收到当次报告，最终获得一份完整的动态监测分析。

• 检测为个人自费项目，费用为15040元，不支持医保报销。
• 检测前请确保您已了解其目的、意义及局限性。
• 请在身体状况相对稳定（如无严重感染、发热）时安排采血。
• 请妥善保管您的个人报告，建议与您的主诊医生充分沟通结果。
• 检测结果受多种因素影响，请将其作为综合评估的一部分。
• 若选择邮寄样本，请务必确认采样包内的冰袋状态并尽快寄出。
• 请按照顾问建议的时间间隔完成全部5次监测，以达到最佳评估效果。
• 报告解读如遇疑问，可随时联系您的专属顾问进行说明。